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2021-2-8 05:08| 发布者: leedell| 查看: 44| 评论: 0|原作者: 孟湘君|来自: 中国新闻网
据日本共同社7日采访日本政府人士获悉,日本负责国家药品审查的“医药品医疗器械综合机构”,以美国辉瑞公司新冠疫苗的安全性和有效性无特别问题为由,汇总审查报告,允许简化审查手续的“特例批准”。
报道指出,医药品医疗器械综合机构的这一报告意味着,面向批准的最初难关已闯过。报告将提交12日召开的厚生劳动省专门小组,若该报告被判断妥当,预计于15日获厚劳相正式批准。
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