美国药管局批准辉瑞新冠口服药的紧急使用授权

　　中新社旧金山12月22日电 美国媒体22日报道称，美国食品和药物管理局(FDA)当日批准了辉瑞公司新冠口服药Paxlovid的紧急使用授权。

　　美国全国广播公司报道称，美国辉瑞公司的Paxlovid是首款获得FDA紧急使用授权的新冠口服药物。这款药物将用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。